Доп.данные

Владелец регистрационного удостоверения: ГРОТЕКС, ООО (Россия) Контакты для обращений: ГРОТЕКС ООО (Россия) Код ATX: S01XA (Препараты для лечения заболеваний глаз другие) Активные вещества никотинамид (nicotinamide) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ цитохром C (cytochrome C) Group Группировочное наименование аденозин (adenosine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственная форма Офтаринт Капли глазные 2 мг+20 мг+0.675 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(003156)-(РГ-RU) от 08.09.23 - Действующее Предыдущий рег. №: ЛП-006058 Форма выпуска, упаковка и состав препарата Офтаринт Капли глазные в виде прозрачного раствора красного цвета. 1 мл аденозин 2 мг никотинамид 20 мг цитохром C 0.675 мг Вспомогательные вещества: сорбитол - 10 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 4.415 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 2.847 мг, натрия сукцината гексагидрат - 1 мг, бензалкония хлорид - 0.04 мг, вода д/и - до 1 мл. 10 мл - флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления× (1) - пачки картонные. × с упорным устройством или без него. Клинико-фармакологическая группа: Препарат, применяемый при катаракте Фармако-терапевтическая группа: Средства, применяемые в офтальмологии; другие средства, применяемые в офтальмологии Фармакологическое действие Комбинированный препарат, улучшающий энергетический метаболизм хрусталика. Цитохром С играет важную роль в биохимических окислительно-восстановительных процессах в тканях глазного яблока и является антиоксидантом. Аденозин - предшественник АТФ, принимает участие в метаболических процессах хрусталика. Никотинамид стимулирует синтез никотинамиддинуклеотида (НАД), ко-фактора дегидрогеназ. Фармакокинетика При местном применении цитохром С не всасывается в системный кровоток, в организме метаболизируется полностью. Распад цитохрома С идет по тем же метаболическим путям, что и расщепление аминокислот, а гем, расщепленный до билирубина, выводится с желчью. Аденозин свободно проходит через роговицу. T1/2 аденозина из плазмы составляет менее 1 мин, он метаболизируется практически во всех тканях с образованием инозина, ксантина и урата, свободно выводящихся с мочой. Рибоза, которая является составным элементом аденозина, метаболизируется до глицеральдегид-3-фосфата, затем до пирувата и сгорает в цикле Кребса. Никотинамид частично метаболизируется до никотиновой кислоты. Оба эти соединения метилируются в N-метилникотинамид, который в дальнейшем распадается в печени. Метаболиты и неизмененный никотинамид экскретируются мочой. Показания препарата Офтаринт катаракта различного генеза. Открыть список кодов МКБ-10 Реклама anaferon AD Противовирусное средство для детей - Анаферон детский favicon anaferon Перейти NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING. Режим дозирования Местно, по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 3 раза/сут. Порядок работы с флаконом Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки. Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза. Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками. После использования надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке. Порядок работы с упором (при наличии) Достать упор и флакон из пачки. Открыть флакон с помощью упора. Закрепить упор на горлышке флакона. Установить упор на веко так, чтобы капельница находилась напротив глазного яблока, закапать необходимое количество препарата. Снять упор с горлышка флакона. Закрыть флакон крышкой. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить. При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует. Побочное действие Со стороны органа зрения: кратковременное жжение и пощипывание глаз, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит. Системные побочные эффекты наблюдаются крайне редко. Могут наблюдаться кратковременные тошнота, артериальная гипотензия, головокружение и одышка. Никотиновая кислота обладает сосудорасширяющим действием и может вызывать ощущение жара, обмороки и ощущение пульсации в висках. Противопоказания к применению индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности). Применение при беременности и кормлении грудью Достаточного опыта по применению препарата при беременности и в период грудного вскармливания нет. Возможно применение препарата для лечения при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый лечебный эффект для матери оправдывает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение у детей Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Применение у пожилых пациентов Применяется у пациентов пожилого возраста по показаниям. Особые указания Бензалкония хлорид, который часто используется в офтальмологических препаратах в качестве консерванта, может вызвать точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию. Поскольку препарат содержит бензалкония хлорид, необходим тщательный мониторинг в случае частого или длительного применения у пациентов с синдромом "сухого" глаза или в случаях повреждения роговицы. Бензалкония хлорид может изменить цвет мягких контактных линз. Необходимо вынимать мягкие контактные линзы перед применением препарата и устанавливать их снова через 15 мин после закапывания. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациенты, у которых после закапывания препарата появляется кратковременное раздражение глаз, не должны управлять автомобилем, работать с техникой, станками или каким-либо другим оборудованием, требующим хорошей остроты зрения сразу после применения глазных капель. Передозировка Данные о передозировке препарата отсутствуют. Лекарственное взаимодействие Не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами. Условия хранения препарата Офтаринт Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности препарата Офтаринт Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона - 1 месяц. Не применять после окончания срока годности. Условия реализации Препарат отпускают без рецепта.