[развернуть]

Латинское наименование

Olasol

Действующее вещество

Бензокаин + Борная кислота + Облепихи масло + Хлорамфеникол*(Benzocainum + Acidum boricum + oleum Hippopha?s + Chloramphenicolum)

ATX

D08AX Антисептики и дезинфицирующие препараты другие

Фармакологическая группа

Антисептики и дезинфицирующие средства в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчаткиL29 ЗудL30.3 Инфекционный дерматитL30.8 Другой уточненный дерматитL30.9 Дерматит неуточненныйL98.4.2* Язва кожи трофическаяT14.1 Открытая рана неуточненной области телаT30 Термические и химические ожоги неуточненной локализацииT79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубрикахZ94.5 Наличие трансплантированной кожи

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антибактериальное, местноанестезирующее.

Способ применения и дозы

Местно, на раневую поверхность, по возможности предварительно очищенную от гноя, некротических тканей, наносят равномерным слоем ежедневно или через день, а при открытом лечении ран и ожогов— 1–4 раза в сутки в зависимости от характера воспаления и стадии регенерации поврежденных тканей.Для получения равномерного слоя пены баллон необходимо встряхнуть (10–15 раз). Снять предохранительную и надеть рабочую головку, направить распыляющее отверстие на обрабатываемую поверхность. Расход пены и толщина слоя на раневой поверхности зависят от силы нажатия на головку клапана дозирующего устройства. Пену наносят до покрытия всей раневой поверхности, с расстояния 1–5 см.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 15°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Состав и форма выпуска

Аэрозоль для наружного применения 1 бал. (80г)масло облепиховое7,2 глевомицетин2,16 ганестезин2,16 гкислота борная0,36 гтриэтаноламин2,16 гланолин безводный0,36 гкислота стеариновая2,88 гглицерин дистиллированный7,2 гвода очищенная47,52 гхладон-128 гв баллонах аэрозольных стеклянных или алюминиевых по 60 и 80г (с насадкой-распылителем); в пачке картонной 1 баллон.

Показания

инфицированные раны (в т.ч. вялозаживающие раны);трофические язвы;ожоги;свободная кожная пластика;микробная экзема;зудящий дерматит.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Описание лекарственной формы

Препарат при выходе из баллона образует пену желтого или желтого со слегка оранжевым оттенком цвета.

Фармакодинамика

Оказывает обезболивающее действие за счет содержания анестезина, нарушает синтез белка в микроорганизмах, тормозит их рост и размножение (левомицетин, борная кислота), ускоряет эпителизацию (масло облепиховое).

Клиническая фармакология

Ввиду высокой дисперсности входящих в состав препарата ингредиентов обеспечивает выраженный терапевтический эффект. Способствует быстрому заживлению ран, ожогов, устраняет боль и обеспечивает безболезненность перевязок у больных. Уже в первые часы и дни применения: уменьшается боль, жжение и раневое отделяемое, начинается грануляция и эпителизация краев раны. Отмечается антибактериальная активность в отношении стафилококков, кишечной палочки, синегнойной палочки, протея и других микроорганизмов, часто встречающихся в ранах. Особенно эффективен для лечения вялотекущей грануляции, улучшает приживаемость кожных лоскутов при пересадке кожи на ожоговую поверхность. Уменьшает отделение из трофических незаживающих язв у больных с артериальной и венозной недостаточностью нижних конечностей, способствует очищению язв от гнойно-некротических тканей, ускоряет заживление.

Побочные действия

Аллергические реакции.