[развернуть]

Латинское наименование

Pantocalcin

Действующее вещество

Гопантеновая кислота*(Acidum hopantenicum)

ATX

N06BX Психостимуляторы и ноотропные препараты другие

Фармакологическая группа

Ноотропное средство [Ноотропы]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E63 Физические и умственные перегрузкиF03 Деменция неуточненнаяF06.7 Легкое когнитивное расстройствоF20 ШизофренияF79 Умственная отсталость неуточненнаяF80 Специфические расстройства развития речи и языкаF81 Специфические расстройства развития учебных навыковF82 Специфические расстройства развития моторной функцииF84 Общие расстройства психологического развитияF90 Гиперкинетические расстройстваF95 ТикиF98.5 Заикание [запинание]G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системыG10 Болезнь ГентингтонаG20 Болезнь ПаркинсонаG40 ЭпилепсияG46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезняхG80 Детский церебральный параличG93.9 Поражение головного мозга неуточненноеR25.8.0* ГиперкинезR32 Недержание мочи неуточненноеR39.1 Другие трудности, связанные с мочеиспусканиемR41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестическиеT43.3 Отравление антипсихотическими и нейролептическими препаратамиT90.5 Последствия внутричерепной травмы

Состав

Таблетки1 табл.активное вещество:кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты)0,25 г (250 мг)0,5 г (500 мг)вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат— 46,77/93,54 мг; кальция стеарат— 3,1/6,2 мг; тальк— 6,2/12,4 мг; крахмал картофельный— 3,93/7,86 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — ноотропное.

Способ применения и дозы

Внутрь.Принимать через 15–30 мин после еды. Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей— 0,25–0,5 г, суточная— 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения— от 1 до 4 мес, в отдельных случаях— до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.Дети. Умственная недостаточность— по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение 3 мес. Задержка речевого развития— по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 мес.Нейролептический синдром (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств). Взрослые— по 0,5–1 г 3 раза в день; дети— 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Длительность курса лечения— 1–3 мес.Эпилепсия. Дети— по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день; взрослые— по 0,5–1 г 3–4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).Гиперкинезы (тики). Дети— по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 мес; взрослые— по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 мес.Расстройства мочеиспускания. Взрослые— по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза— 2–3 г); дети— по 0,25–0,5 г (суточная доза— 25–50 мг/кг). Длительность курса лечения— от 2 нед до 3 мес (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм. 0,25 г 3–4 раза в день.Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях. 0,25 г 3 раза в день.Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет.

Форма выпуска

Таблетки, 250 мг, 500 мг. В контурных ячейковых упаковках из пленки ПВХ и фольги алюминиевой по 10 шт. В банках полимерных в комплекте с крышками по 50 шт. В пачке картонной 5 упаковок или 1 банка.

Производитель

ОАО «Валента Фармацевтика». 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Показания

когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;Дети:умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания);детский церебральный паралич;заикание (преимущественно клоническая форма);эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания

гиперчувствительность;острая почечная недостаточность;беременность (I триместр).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано в I триместре беременности.

Описание лекарственной формы

Таблетки: белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакодинамика

Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантокальцин® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5%— с калом).

Взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаин). Предотвращает побочное действие следующих ЛС: фенобарбитал, карбамазепин, антипсихотические средства (нейролептики).Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).