[развернуть]

Латинское наименование

Biprol

Действующее вещество

Бисопролол*(Bisoprololum)

ATX

C07AB07 Бисопролол

Фармакологическая группа

Бета1-адреноблокатор селективный [Бета-адреноблокаторы]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I10 Эссенциальная (первичная) гипертензияI15 Вторичная гипертензияI20 Стенокардия [грудная жаба]I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество:бисопролола фумарат2,5 мг5 мг10 мгвспомогательные вещества: МКЦ— 40/44,5/62,4 мг; лудипресс ЛЦЕ (лактозы моногидрат— 94,7–98,3%, повидон— 3–4%)— 38,05/40/38,5 мг; крахмал кукурузный— 7,2/8/11 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил)— 0,45/0,5/0,6 мг; кросповидон (коллидон CL)— 0,9/1/1,25 мг; магния стеарат— 0,9/1/1,25 мгоболочка пленочная: титана диоксид— 0,43/0,287/0,43 мг; макрогол (полиэтиленгликоль 4000)— 0,2/0,287/0,43 мг; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза)— 1,27/1,32/1,968 мг; тальк— 0,1/0,106/0,172 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое.

Способ применения и дозы

Общее для всех дозировокВнутрь, утром, 1 раз в сутки с небольшим количеством жидкости, до завтрака, во время или после него. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.Для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 2,5 мгПредварительными условиями для начала лечения препаратом Бипрол являются стабильная ХСН без признаков обострения в течение 6 нед; лечение оптимальными дозами препаратов стандартной терапии ХСН; отсутствие изменений в стандартной терапии ХСН в предшествующие 2 нед. Начало лечения препаратом Бипрол требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля.Фаза титрованияРекомендуемая начальная доза препарата Бипрол составляет 1,25 мг (1/2 табл. по 2,5 мг) 1 раз в день. В зависимости от индивидуальной переносимости, дозу следует постепенно повышать до 2,5; 3,75; 5; 7,5; и 10 мг 1 раз в день. Каждое последующее увеличение дозы должно осуществляться с интервалом не менее 2 нед. Если увеличение дозы препарата плохо переносится пациентом, возможно снижение дозы. Максимальная рекомендуемая (целевая) доза препарата Бипрол при ХСН составляет 10 мг 1 раз в день.Во время фазы титрования необходим регулярный контроль ЧСС, АД и признаков усугубления течения ХСН, которые могут развиться с первого дня применения препарата.После приема начальной дозы 1,25 мг (1/2 табл. по 2,5 мг) пациента следует наблюдать в течение 4 ч (контроль ЧСС, АД, нарушений проводимости, признаков усугубления течения сердечной недостаточности); при необходимости препарат отменяют.Каждое увеличение дозы должно осуществляться только при условии хорошей переносимости предыдущей дозы и стабильного состояния пациента. При сомнительной переносимости и чрезмерном снижении АД дозу увеличивают 1 раз в 4 нед; при этом целевая доза может быть достигнута к 24-й нед. Если нет возможности достичь целевой дозы, пациент должен получать максимально переносимую дозу.В период титрования или поддерживающей терапии могут наблюдаться временное ухудшение течения сердечной недостаточности, артериальная гипотензия или брадикардия. В этих случаях рекомендуется сначала провести коррекцию доз препаратов сопутствующей терапии (диуретика и/или ингибитора АПФ); при неэффективности этой меры может потребоваться временное снижение, более медленное титрование дозы или отмена препарата Бипрол. Возобновление терапии и/или титрования дозы препарата Бипрол следует рассматривать только после стабилизации состояния пациента.Не следует допускать внезапного прекращения приема препарата Бипрол (как и любого бета-адреноблокатора), поскольку возможно развитие синдрома отмены, который проявляется признаками декомпенсации ХСН. Поэтому отмену и снижение дозы препарата Бипрол следует проводить постепенно, под наблюдением врача, с учетом индивидуальных реакций пациента (см. «Особые указания»).При пропуске приема очередной дозы препарата не следует удваивать следующую дозу.Продолжительность лечения. Препарат Бипрол обычно назначается для долговременной терапии, длительность которой определяется врачом.Особые группы пациентовНарушение функции почек или печени. При нарушении функции почек или печени легкой или умеренной степени тяжести коррекция дозы не требуется. При тяжелых нарушениях функции почек (Cl креатинина менее 20 мл/мин) и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени титрование дозы проводится с особой осторожностью; максимальная суточная доза препарата Бипрол составляет 10 мг.Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы не требуется.Дети. В связи с недостаточностью данных применение препарата Бипрол у детей до 18 лет не рекомендуется.Пациенты с сопутствующими заболеваниями. В настоящее время недостаточно данных относительно применения бисопролола у пациентов с ХСН в сочетании с сахарным диабетом типа 1, тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени, рестриктивной кардиомиопатией, врожденными пороками сердца или пороками клапанов сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями, инфарктом миокарда в течение последних 3 мес.Для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 5 и 10 мгВо всех случаях режим приема и дозу подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности учитывая ЧСС и состояние пациента.При артериальной гипертензии и ИБС препарат назначают по 5 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз в сутки. При лечении артериальной гипертензии и стенокардии максимальная суточная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.Нарушение функции почек. Пациентам с нарушением функции почек (Cl креатинина <20 мл/мин) или выраженным нарушением функции печени максимальная суточная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки. Увеличение дозы у таких пациентов необходимо проводить с особой осторожностью.Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы не требуется.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной, 10 шт. 1, 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг и 10 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой, 10 шт. 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок в пачке картонной.

Производитель

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг. ООО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия. 109029, Москва, Автомобильный пр., 6, стр. 5.Тел.: (495) 974-70-00; факс: (495) 974-11-10.mail@makizpharma.ruАдрес места производства: 109029, Москва, Автомобильный пр., 6, стр. 4, 6, 8.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг и 10 мг. 1. ООО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия. 109029, Москва, Автомобильный пр., 6, стр. 5.Тел.: (495) 974-70-00; факс: (495) 974-11-10.mail@makizpharma.ruАдрес места производства: 109029, Москва, Автомобильный пр., 6, стр. 4, 6, 8.2. ООО «Хемофарм», Россия. 249030, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 62.Тел.: (48439) 90-500; факс: (48439) 90-525.Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм», Россия. 603950, Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7.Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.e-mail: med@stada.ru

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России